- Какова вероятность заболеть раком, если им болели родственники
- Какие злокачественные опухоли наследуются
- Как выявляют неблагоприятную наследственность
- Как снизить вероятность заболеть раком при неблагоприятной наследственности
- Источники
Однако генетика играет свою роль в вероятности возникновения онкологической патологии. О том, что это за роль и насколько сильное значение имеют наследственные факторы, расскажем в данной статье.
Какова вероятность заболеть раком, если им болели родственники
Для всех онкологических заболеваний назвать какую-то конкретную цифру в целом не получится. Да, можно с определенной достоверностью утверждать, что если в семейной истории болезни были эпизоды онкологических патологий, то и у вас риск их появления выше, чем у людей без такой наследственности.
Однако как утверждают специалисты Национального института рака США, около 95-97% случаев онкологических заболеваний — это так называемые спорадические, то есть случайные патологии. Основную роль в их возникновении играют внешние факторы:
- курение;
- малоподвижный образ жизни;
- воздействие химических, физических и биологических канцерогенов;
- излишняя масса тела и т.д.
Лишь для 3-5% злокачественных опухолей получается обнаружить специфическую связь с наследственностью. Тем не менее такие ситуации имеют место, поэтому рассмотрим их подробнее.
Хотите мы вам перезвоним?
Какие злокачественные опухоли наследуются
Специалисты-онкологи выделяют ряд генетических нарушений, которые могут передаваться по наследству и связаны с высоким риском развития опухоли. Их объединяют общим названием «синдромы семейного рака». К ним относятся:
- анемия Фанкони;
- семейный аденоматозный полипоз;
- наследственный рак яичников и/или молочной железы;
- наследственный неполипозный рак толстой кишки;
- наследственная феохромоцитома;
- синдром Ли-Фраумени;
- болезнь вон Хиппеля-Линдау;
- пигментная ксеродермия;
- полипоз, ассоциированный с мутацией гена MUTYH;
- невоидная базальноклеточная карцинома и др.
Всего выделяют более 50 патологий, при которых можно говорить, что предрасположенность к онкологии передается по наследству. Однако такие генетические заболевания довольно редки. Согласно статистике ВОЗ, носители всех известных подобных хромосомных поломок составляют не более 0,3% населения планеты.
Как выявляют неблагоприятную наследственность
Для этого существуют два довольно надежных способа:
- Семейный генетический анализ.
По сути, это составление истории болезни семьи. Если у кого-то из родственников было обнаружено одно из вышеперечисленных нарушений, то с определенной точностью можно рассчитать вероятность его «наследования» вами или вашими детьми.
Важно помнить, что одну общую цифру для всех синдромов семейного рака назвать нельзя. Они связаны с разными генетическими поломками, а потому и наследоваться могут очень по-разному, например, в зависимости от пола человека.
- Исследование кариотипа.
Это молекулярно-генетический анализ, в ходе которого проверяют целостность хромосомного материала. Ведь раз вышеперечисленные заболевания наследуются, это означает, что причина их — в каком-то специфическом изменении одного или нескольких генов. Такие изменения вполне можно обнаружить современными методами лабораторной диагностики.
Как снизить вероятность заболеть раком при неблагоприятной наследственности
Хоть сам рак и не передается по наследству от матери или отца, повышенная вероятность возникновения новообразования может быть связана с генетическими дефектами. А значит люди, чьи родственники имеют такие семейные «прецеденты», находятся в группе риска. Следовательно, им необходимо принимать специальные меры профилактики, чтобы свести риск развития опухоли к минимуму.
В первую очередь, придется точно определить, какое именно наследственное заболевание присутствует в семье. Это могут сделать генетики, составив карту наследственности. Во-вторых, методом исследования генетического материала можно определить, унаследовали вы это нарушение или нет. Кстати, вполне может оказаться, что та мутация, которая дает повышенный риск развития рака и имеется у родственника, отсутствует у вас.
Если же вы окажетесь носителем данного хромосомного изменения, это должно стать поводом к более внимательному отношению к своему здоровью. Профилактические обследования нужно будет проходить чаще и начинать делать это намного раньше — фактически сразу после выявления генетической предрасположенности вне зависимости от возраста.
Скрининговые обследования единственный способ выявить онкологическое заболевание на самой ранней стадии развития, когда шансы на излечение максимальны.
Источники
- Allgayer H., Redher H., Fulda S. Hereditary Tumors: From Genes to Clinical Consequences. Weinheim: Wiley-VCH, 2009.
- Ferguson L.R., Chen H., Collins A.R., Connell M., Damia G., Dasgupta S., etal. Genomic instability in human cancer: Molecular insights and opportunities for therapeutic attack and prevention through diet and nutrition. Seminars in Cancer Biology. December, 2015. 35 Suppl: S5–S24.
- Genetic risk, race and ethnicity. Cancer Fighters Thrive Magazine. CancerCenter.com. Archived Last reviewed: 2018-02-21
- Genetics. National Cancer Institute. 2015-04-22. Last reviewed: 2018-02-20.
- Hodgson S. Mechanisms of inherited cancer susceptibility. Journal of Zhejiang University Science. 2019, B. 9 (1): 1–4.
- Roukos D.H. Genome-wide association studies: how predictable is a person's cancer risk?. Expert Review of Anticancer Therapy. April, 2009, 9 (4): 389–92.
- Stewart B.W., Wild C.P. Cancer etiology. World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014, pp.16–54.
- Афанасьев А. Наследственные опухолевые синдромы: генетика и диагностика. Издательство: Аврора, 2018.